Résumé des rappels : farine Gold Medal, fers à vapeur de voyage, prêts

Morgan Russ, rédacteur en chef des actualités numériques

Kayla Clarke, productrice Web principale

Voici les rappels à connaître de la semaine du 24 avril 2023.

Cette édition du Recall Roundup présente les rappels annoncés entre le 24 et le 28 avril 2023.

Les rappels d'aliments et de médicaments cette semaine comprennent de la soupe prête à manger, de la farine Gold Medal, quatre produits pharmaceutiques différents et des chips aux myrtilles et aux pêches. Les informations ont été fournies par la FDA et l'USDA.

Les rappels qui n'ont pas d'impact sur le Michigan comprennent :

Le Service de sécurité et d'inspection des aliments (FSIS) du ministère américain de l'Agriculture émet une alerte de santé publique en raison de préoccupations selon lesquelles des produits de soupe à la viande prêts à manger pourraient avoir été préparés, emballés ou conservés dans des conditions insalubres, ce qui pourrait avoir pour conséquence que le produit se gâter prématurément. Le FSIS publie cette alerte de santé publique pour garantir que les consommateurs sont conscients que ces produits ne doivent pas être consommés. Aucun rappel n'a été demandé car les produits ne sont plus disponibles à l'achat.

Plus d'informations sont disponibles sur le site Web de l'USDA, cliquez ici.

General Mills a annoncé aujourd'hui un rappel national volontaire de sacs de deux, cinq et 10 livres de sa farine tout usage non blanchie et blanchie Gold Medal avec une date « à consommer de préférence avant » du 27 mars 2024 et du 28 mars 2024. Le rappel est émis en raison de la présence potentielle de Salmonella Infantis, qui a été découverte lors de l'échantillonnage du produit en sac de cinq livres.

Ce rappel concerne deux codes de date de farine tout usage non blanchie Gold Medal dans les sacs de cinq et dix livres et deux codes de date de farine tout usage blanchie Gold Medal dans les sacs de deux et cinq livres. Tous les autres types de farine Gold Medal ne sont pas concernés par ce rappel.

Plus d'informations sont disponibles sur le site Web de la FDA, cliquez ici.

Teva Pharmaceuticals USA a lancé un rappel volontaire à l'échelle nationale de lots spécifiques de différents dosages de comprimés bucco-dentaires FENTANYL CII au niveau du consommateur. Teva USA a fabriqué et étiqueté ces lots de produits exclusivement pour Mayne Pharma Inc. sous l'étiquette Mayne. Ce rappel a été lancé car des mises à jour de sécurité ont été omises dans la notice du produit/guide des médicaments (MG) fourni avec ces lots rappelés.

Le principal problème de sécurité réside dans la possibilité que les informations incomplètes dont ont besoin les prestataires de soins de santé et les patients concernant l'utilisation sûre du produit. Ne pas suivre ou ne pas être conscient des mises à jour de sécurité omises dans la notice du produit/Guide des médicaments (MG) pourrait entraîner des événements indésirables potentiellement mortels ; bien que, sur la base d'une évaluation des risques pour la santé menée par Teva, la probabilité que des dommages se produisent est considérée comme faible. À ce jour, Teva n'a reçu aucune plainte relative à l'étiquetage du produit.

Plus d'informations sont disponibles sur le site Web de la FDA, cliquez ici.

TruVision Health LLC rappelle les compléments alimentaires répertoriés ci-dessous car ils contiennent des ingrédients alimentaires non approuvés, de l'hordénine et/ou de l'octodrine/DMHA (1,5-Diméthylhexylamine).

L'hordénine est peut-être dangereuse lorsqu'elle est prise par voie orale et peut provoquer des effets secondaires stimulants tels qu'une fréquence cardiaque rapide, une pression artérielle élevée, de l'énervement, de la nervosité, des nausées, des vomissements ou de l'insomnie. Ces événements indésirables sont plus susceptibles de survenir dans des sous-populations sensibles telles que les femmes enceintes et les consommateurs souffrant de maladies cardiovasculaires. Actuellement, l’hordénine n’est pas un ingrédient alimentaire approuvé dans les compléments alimentaires.

Plus d'informations sont disponibles sur le site Web de la FDA, cliquez ici.

26 avril 2023 – Gurnee, Illinois, Akorn Operating Company LLC a déposé son bilan en vertu du chapitre 7 le 23 février 2023. Dans le cadre de ce dépôt, la société a cessé et arrêté toutes ses opérations et a licencié tous ses employés de tous ses sites nationaux aux États-Unis. L'Akorn Trustee lance un rappel volontaire de divers produits humains et animaux en cours de péremption à la suite des fermetures et de l'arrêt des activités qualité de ces produits commercialisés. (Voir les pièces jointes I et II). L'arrêt du programme Qualité signifie que l'entreprise ne sera plus en mesure de soutenir ou de garantir que les produits répondront à toutes les spécifications prévues pendant la durée de conservation indiquée sur le produit. La distribution ou l'utilisation ultérieure de tout produit restant sur le marché doit cesser immédiatement.